As minhas tarefas dividem-se em três áreas da farmacovigilância. A primeira é a colaboração na UFC, com a receção, validação e processamento de notificações espontâneas de suspeitas de reações adversas a medicamentos comercializados, enviadas por profissionais de saúde e utentes pertencentes aos distritos de Aveiro, Coimbra e Leiria. Todas as notificações são validadas e submetidas no Sistema Nacional de Farmacovigilância. A segunda tarefa consiste na monitorização da segurança de estudos clínicos, quer ensaios clínicos com medicamentos, quer estudos clínicos com suplementos alimentares ou outras intervenções em saúde. Esta inicia-se com a elaboração de um Plano de Monitorização de Segurança e os restantes documentos que suportam a recolha de informação de segurança do estudo. Periodicamente, e no final, são elaborados relatórios de segurança. A terceira tarefa é a investigação. A minha área de estudo é a revisão sistemática. Como tal, quer tenho aprofundado conhecimentos sobre a técnica da revisão sistemática na área da farmacovigilância, quer reúno informação que permita avaliar a associação entre um medicamento e uma suspeita de reação adversa.

Como principais competências para a área da farmacovigilância, saliento os conhecimentos que adquiri na Licenciatura, tais como os obtidos nas Unidades Curriculares de farmacovigilância, farmacoepidemiologia, avaliação de tecnologias em saúde, gestão e economia da saúde e ensaios clínicos. Saliento, ainda, o estágio de 6 meses que fiz, ainda durante o Mestrado, que me permitiu ganhar experiência e solidificar os conhecimentos teóricos adquiridos durante o percurso académico. Adicionalmente, frequento regularmente várias formações/cursos ministrados pela Agência Europeia do Medicamento (EMA), MedDRA MSSO, entre outros. Como soft skills, considero que uma boa capacidade de organização, gestão de tempo e curiosidade técnica/científica são as características mais importantes para vingar nesta área.